LOS ANGELES, 15 février (Xinhua) -- Les Instituts nationaux de la santé (NIH) des Etats-Unis ont lancé un essai clinique multi-site pour évaluer un traitement antiviral expérimental de la COVID-19, a annoncé l'agence mercredi.
Cette thérapeutique, connue sous le nom de S-217622 ou acide fumarique ensitrelvir, a été découverte par l'université d'Hokkaido au Japon et par Shionogi & Co, Ltd, une société pharmaceutique japonaise.
L'essai vise à déterminer si le S-217622 peut améliorer les résultats cliniques des patients hospitalisés pour le traitement de la COVID-19, par rapport à un placebo. Il verra le recrutement de 1.500 volontaires sur des sites du monde entier.
Le S-217622 est le premier agent à être évalué dans le cadre d'un nouveau protocole de recherche clinique mondial et adaptatif appelé STRIVE (Strategies and Treatments for Respiratory Infections & Viral Emergencies), selon les NIH.
"Nous espérons que les résultats de cet essai pourront être appliqués pour améliorer la norme de soins pour les personnes atteintes par la COVID-19, qui cause encore des centaines de décès chaque jour aux Etats-Unis, ainsi que pour renforcer notre préparation à la pandémie", a déclaré H. Clifford Lane, directeur adjoint pour la recherche clinique et les projets spéciaux à l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses des Etats-Unis.
"Le protocole STRIVE et l'infrastructure de recherche clinique peuvent être adaptés pour évaluer des agents supplémentaires pour la COVID-19, ainsi que des thérapeutiques pour d'autres pathogènes respiratoires", a-t-il ajouté. Fin
