WASHINGTON, 20 octobre (Xinhua) -- L'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a autorisé mercredi les doses de rappel des vaccins contre le nouveau coronavirus fabriqués par Moderna et Johnson & Johnson.
Pour les vaccins approuvés et actuellement disponibles, la FDA a également autorisé l'injection d'un vaccin différent pour la dose de rappel que celui utilisé initialement pour l'immunisation.
Elle a approuvé l'administration d'une seule dose de rappel du vaccin de Moderna au moins six mois après l'injection primaire aux personnes âgées de 65 ans et plus, de 18 à 64 ans présentant un risque élevé de forme grave de la COVID-19, et de 18 à 64 ans présentant une exposition institutionnelle ou professionnelle fréquente au SRAS-CoV-2.
En ce qui concerne celui de Johnson & Johnson, la FDA a autorisé l'utilisation d'une seule dose de rappel au moins deux mois après la fin du régime primaire d'une seule dose aux personnes âgées de 18 ans et plus.
Cette décision a été prise suite à un vote d'un comité consultatif de la FDA la semaine dernière. Fin
