WASHINGTON, 21 octobre (Xinhua) -- Les conseillers du Centre de contrôle et de prévention des maladies (CDC) des Etats-Unis se sont réunis jeudi pour évaluer l'utilité d'une injection de rappel des vaccins contre la COVID-19 fabriqués par Moderna et Johnson & Johnson, ainsi que pour débattre de la possibilité de combiner des doses de différents vaccins anti-COVID-19 approuvés pour cette injection de rappel.

La réunion du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination du CDC a eu lieu un jour après que l'Agence américaine des aliments et des médicamenteux (FDA) a autorisé les injections de rappel des vaccins de Moderna et de Johnson & Johnson et la combinaison de doses de différents vaccins.

Le panel du CDC discutera et se prononcera sur l'opportunité de recommander une injection de rappel et d'autoriser le mélange et l'appariement de doses de différents vaccins.

Le panel devrait également prendre connaissance des dernières mises à jour de sécurité concernant les rares risques de problèmes cardiaques inflammatoires comme la myocardite chez les personnes ayant reçu les vaccins de Moderna et de Pfizer-BioNTech, en particulier chez les hommes âgés de 18 à 24 ans, a rapporté la presse.

Mercredi, la FDA a autorisé l'utilisation d'une dose de rappel unique du vaccin de Moderna au moins 6 mois après le cycle primaire d'injections pour les personnes de 65 ans et plus, les personnes de 18 à 64 ans exposées à un risqué élevé de développer une forme grave de COVID-19, et les personnes de 18 à 64 ans fréquemment exposés à la COVID-19 de manière institutionnelle ou professionnelle.

Pour ce qui est de la dose de rappel du vaccin de Johnson & Johnson, la FDA a autorisé l'utilisation d'une dose de rappel unique au moins 2 mois après l'unique injection du cycle primaire de ce vaccin pour les personnes de 18 ans et plus.

Selon la FDA, la dose de rappel peut être administrée à l'aide d'un vaccin différent de celui utilisé pour le premier cycle d'immunisation contre la COVID-19. Fin